Tässä EU:n lääkeviranomaisen (European Medicines Agency EMA) hankintana toteutettavassa tutkimuksessa selvitetään reaalimaailman tietolähteiden hyödyntämistä rokotteiden turvallisuusarviossa. Tutkimus toteutetaan kahdeksassa eri maassa. Suomen osatutkimus hyödyntää kansallisia rekisteritietoja sairastavuuden, lääkkeidenkäytön sekä kuolleisuuden osalta. Eri maiden yksilötason tietoja ei yhdistetä.
Changes to the permit: addition of data
Issuer of the original permit: Findata
