Kasvaingeenitutkimus on vuosia jatkunut pitkäkestoinen hanke, jossa pyrimme löytämään uusia kasvainalttiuksia aiheuttavia geenivirheitä. Käytämme tähän kansallisia rekistereitä, erityisesti Suomen Syöpärekisteriä sekä biopankkien ja patologian osastojen arkistoja. Keräämme potilasnäytteitä HUSin ja KSSHP:n alueelta ja tutkimme näytteiden lisäksi sukujen syöpäryvästymiä, jotka voivat kertoa periytyvästä alttiudesta. Tutkimusmenetelmänä on
koko genomin sekvensointi.

Ändringar i tillståndet: ändring av personuppgiftshandläggarna; lägga till variabler

Utfärdare av det ursprungliga tillståndet: Findata; annan än Findata