Suomen Lynchin syndrooma -tutkimusrekisteri on toiminut jo 1980-luvulta lähtien, ja siihen on koottu tietoa lähes 2000 geenivirheen kantajalta useiden sukupolvien ajalta. Tutkimus on parantanut ymmärrystä syöpäriskeistä, syiden taustalla olevista mekanismeista sekä hoidon ja seurannan kehittämisestä. Lynchin syndrooma on yleisin perinnöllinen syöpäoireyhtymä, ja tutkimuksen tavoitteena on jatkaa ennaltaehkäisyä, varhaista toteamista ja parempaa hoitoa tukevan tutkimuksen tuottamista.
