- Fyll i följande blanketter:
- Bilaga 1: Ange forskningspersonens pseudocode / personbeteckning och projektuppgifter på blanketten. Personuppgifter hålls åtskilda under processen för att undvika onödig identifiering av forskningspersonen och för att stärka dataskyddet.
- Bilaga 2: Fyll i relevant information på blanketten om fyndet och eventuella egenskaper hos forskningspersonen.
- THL:s experter har inte tillgång till patientens hälsouppgifter för att fatta beslutet, så beslutet baseras på den information som lämnas.
- Skicka ett e-postmeddelande till data@findata.fi
- Skicka inte personuppgifter via e-post!
- Använd följande ämnesrad: Kliniskt signifikant fynd.
- Du får ett svarsmeddelande med instruktioner om hur du ska överföra informationen till Findata.
- Personuppgifter ska överföras säkert via överföringstjänsten Tunneli.
- Om du inte har Tunneli-ID, beställ den enligt anvisningarna: Dataöverföring
- Se avsnittet Beställa ett Tunneli användar ID
- I beställningsformuläret för Tunneli ID anger du diarienumret för det dataanvändningstillstånd utifrån vilket det kliniskt signifikanta fyndet identifierades (t.ex. THL_1234_14.02.00_2020). Skriv pykälä55 i fältet Identifierare.
- Om du redan har Tunneli-ID kommer vi att dela en Tunneli-mapp med dig för att leverera informationen.
- Överför filerna enligt anvisningarna: Dataöverföring
- Leverera följande dokument till Findata via Tunneli:
- Bilaga 1
- Bilaga 2
- Forskningsplan och sammanfattning av forskningsplanen (inklusive forskningsgruppens kontaktuppgifter)
THL behandlar fynden inom cirka fyra veckor. Under semestertider kan behandlingstiden vara längre. Tillståndshavaren underrättas inte automatiskt om beslutet. Om så önskas kan tillståndshavaren begära en bekräftelse på att fyndet har behandlats, men inte information om beslutets utgång.